Παρτίδες αντιψυχωσικού φαρμάκου ανακαλεί ο ΕΟΦ, καθώς βρέθηκαν εκτός προδιαγραφών. Συγκεκριμένα, ζητείται η ανάκληση των δύο παρτίδων: α) 1209271 (ημ. λήξης: 07/2025) και β) 1303568 (ημ. λήξης: 03/2026), του φαρμακευτικού προϊόντος ARPOYA TABS 30mg BΤ X 28 TABS, (ΚΩΔ ΕΟΦ 308300402). Κατόπιν ελέγχου από τον ΚΑΚ οι δύο αναφερόμενες παρτίδες βρέθηκαν εκτός προδιαγραφών ως προς […]Περισσότερα ...
Tags :ΕΟΦ
Σκεύασμα που κυκλοφορεί περιέχει τη δραστική ουσία σιλδεναφίλη, χωρίς να αναγράφεται στη συσκευασία, με τον ΕΟΦ να προειδοποιεί τους καναταλωτές να μην το χρησιμοποιήσουν. Το προϊόν διακινείται μέσα από την ιστοσελίδα https://maxeroplus.com/shop και αφορά τη στυτική δυσλειτουργία. Η σιλδεναφίλη περιέχεται σε συνταγογραφούμενα φάρμακα που προορίζονται για την αντιμετώπιση της στυτικής δυσλειτουργίας, ενώ μπορεί να προκαλέσει […]Περισσότερα ...
Στην απαγόρευση κυκλοφορίας συμπληρώματος διατροφής για το αδυνάτισμα, το οποίο πωλείται μέσω ίντερνετ, προχώρησε ο ΕΟΦ με ανακοίνωσή του σήμερα Παρασκευή (20.9.24). Πρόκειται για το συμπλήρωμα διατροφής 7-Keto DHEA Metabolite που περιέχει την ουσία Δεΰδροεπιανδροστερόνη (DHEA), η οποία, σύμφωνα με τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων «αποτελεί φαρμακευτική δραστική ουσία, χωρίς το προϊόν να διαθέτει άδεια φαρμακευτικού […]Περισσότερα ...
Ο ΕΟΦ προειδοποιεί τους πολίτες να μην χρησιμοποιούν χάπια που διακινούνται μέσω διαδικτύου για την αύξηση βάρους, καθώς περιέχουν δυνητικά επικίνδυνες ουσίες που δεν αναγράφονται στη συσκευασία. Ο ΕΟΦ κατόπιν ενημέρωσης από τις αρχές της Σουηδίας, προειδοποιεί τους καταναλωτές να μην αγοράζουν ή κάνουν χρήση του προϊόντος GINSENG KIΑΝPI PIL. Το συγκεκριμένο σκεύασμα (χάπια) προωθείται […]Περισσότερα ...
Ο ΕΟΦ, κατόπιν ενημέρωσης από τις αρχές της Κροατίας, προειδοποιεί τους καταναλωτές να μην αγοράζουν ή κάνουν χρήση του προϊόντος DIOX TEADETOX. Το συγκεκριμένο σκεύασμα προωθείται στο διαδίκτυο ως συμπλήρωμα διατροφής και είναι πιθανόν να έχει διακινηθεί και στη χώρα μας μέσω ηλεκτρονικού εμπορίου. Σύμφωνα με τα αποτελέσματα των εργαστηριακών ελέγχων που διενεργήθηκαν, το προϊόν […]Περισσότερα ...
Ένα ψευτοφάρμακο που ευρέως διαφημίζεται στο διαδίκτυο -και μάλιστα με δικό του ιστότοπο– βρέθηκε στο στόχαστρο του ΕΟΦ καθώς αρκετοί πολίτες, ιδιαίτερα εκείνοι που επηρεάζονται από γνωστές θεωρίες συνωμοσία περί COVID, φαίνεται πως έχουν πέσει θύματα της φαρμακευτικής απάτης. Το προϊόν που παρουσιάζεται ως αντίδοτο για παρενέργειες των εμβολίων της Covid-19 και θεραπεία πολυάριθμων νόσων, […]Περισσότερα ...
Ανακοίνωση σχετικά με νέες μεταβατικές διατάξεις του Κανονισμού (ΕΕ) 2017/746 για τα In Vitro Διαγνωστικά Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα (Ι/Π) και σχετικά με τη σταδιακή εφαρμογή της Eudamed στα Ιατροτεχνολογικά και In Vitro Διαγνωστικά Ι/Π, εξέδωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Σύμφωνα με τον ΕΟΦ, δημοσιεύθηκε ο νέος τροποποιητικός Κανονισμός (ΕΕ) 2024/1860 για την τροποποίηση των Κανονισμών […]Περισσότερα ...
Σε έκτακτη ενημέρωση προχώρησε οΕΟΦ για μαρμελάδα που κυκλοφορεί ως βοήθημα κατά της στυτικής δυσλειτουργίας. Μάλιστα η συγκεκριμένη μαρμελάδα φέρει για παραπλανητικούς λόγος το γνωστό λογότυπο των Bulls με τον κόκκινο ταύρο. «Οι καταναλωτές καλούνται σε επαγρύπνηση, ώστε, σε περίπτωση που περιέλθει στην κατοχή τους το συγκεκριμένο προϊόν, να μην το χρησιμοποιήσουν», τονίζει χαρακτηριστικά ο Οργανισμός. Ο ΕΟΦ, […]Περισσότερα ...
Στην ανάκληση παρτίδων φαρμάκου για τον έρπητα και τον έρπητα ζωστήρα προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Όπως ανακοίνωσε ο Οργανισμός, η κρέμα CEVINOLON CREAM 5% η ανάκληση γίνεται μετά από ενημέρωση από την εταιρεία λόγω έλλειψης δεδομένων σταθερότητας της δραστικής ουσίας ACYCLOVIR. Συγκεκριμένα, ανακαλούνται οι εξής παρτίδες του προϊόντος «CEVINOLON CREAM 5%»: α)23088 (ημερομηνία […]Περισσότερα ...
Στην ανάκληση της παρτίδας 19723 του φαρμακευτικού προϊόντος VIOFER PS.OR.SOL 300mg/15g, προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Όπως αναφέρεται σε ανακοίνωση του ΕΟΦ η παρτίδα αποσύρεται λόγω του ότι κατά τον έλεγχο εμφάνισης της πρωτογενούς συσκευασίας παρατηρήθηκαν μη κανονικά ευρήματα (εντοπίσθηκαν υπολείμματα πλαστικού στο λαιμό ή/και στο υποπώμα φιαλιδίων μετά την αποσφράγιση τους, διαπιστώθηκε διαρρηγμένος […]Περισσότερα ...