Το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο ενέκρινε σήμερα τον προϋπολογισμό της ΕΕ για το 2024, εξασφαλίζοντας καλύτερη στήριξη για τους νέους, την έρευνα και για την αντιμετώπιση παγκόσμιων προκλήσεων. Ο συνολικός προϋπολογισμός για το 2024 ανέρχεται σε 189,4 δισ. ευρώ σε αναλήψεις υποχρεώσεων και 142.6 δισ. ευρώ σε πληρωμές και εγκρίθηκε με 519 ψήφους υπέρ, 79 και 30 αποχές. Το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο προσέθεσε σχεδόν 670 εκατ. […]Περισσότερα ...
Tags :Έγκριση
Η Βρετανία έγινε η πρώτη χώρα που ενέκρινε ένα εμβόλιο κατά της COVID-19 το οποίο θέτει στο στόχαστρο τόσο την αρχική όσο και την παραλλαγή Όμικρον του ιού. Η ρυθμιστική αρχή φαρμάκων του Ηνωμένου Βασιλείου (MHRA) ενέκρινε το λεγόμενο δισθενές εμβόλιο που παρασκευάστηκε από τη φαρμακευτική εταιρία των ΗΠΑ Moderna ως αναμνηστική δόση για ενήλικες. […]Περισσότερα ...
Πράσινο φως για κατεπείγουσα χρήση έλαβε από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας, το εμβόλιο Covid-19 που ανέπτυξε η κρατική κινεζική φαρμακοβιομηχανία Sinopharm. To εμβόλιο είναι ένα από τα δύο που χορηγούνται ευρέως στην Κίνα και το πρώτο εμβόλιο μη δυτικής χώρας, που εγκρίνει ο ΠΟΥ. Είναι επίσης το πρώτο κινεζικό εμβόλιο, που εγκρίνεται από τον οργανισμό […]Περισσότερα ...
Το δεύτερο εμβόλιο που παίρνει άδεια στις ΗΠΑ έγινε αυτό της Moderna. Μετά το εμβόλιο κατά του κορονοϊού που είχαν αναπτύξει οι Pfizer/BioNTech, ένα ακόμα πήρε την έγκριση από τον FDA και αναμένεται σύντομα να χορηγηθεί στους πολίτες. Σύμφωνα με όσα αναφέρει το Bloomberg, οι ψήφοι στην αρμόδια επιτροπή ήταν 20-0 υπέρ του εμβολίου. Όπως […]Περισσότερα ...
Προς το παρόν δεν υπάρχει εγκεκριμένο εμβόλιο έναντι του SARS-CoV-2 σε Ευρώπη και Αμερική. Ωστόσο, βρίσκονται σε εξέλιξη πολλές κλινικές μελέτες φάσης 3 . Πρόσφατα έγινε γνωστό ότι η εταιρεία Moderna πρόκειται να υποβάλει αίτηση κυκλοφορίας στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων για το εμβόλιο mRNA κατά του COVID-19 , ενώ η εταιρεία Pfizer ευελπιστεί σε μια […]Περισσότερα ...
Ο πρόεδρος των ΗΠΑ Ντόναλντ Τραμπ δήλωσε την Παρασκευή ότι η αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) έδωσε άδεια στην εταιρεία Gilead Sciences Inc για την έκτακτη χρήση του πειραματικού αντιικού φαρμάκου Remdesivir στη θεραπεία ασθενών με τη νόσο COVID-19. “Είμαι χαρούμενος που ανακοινώνω ότι η Gilead έλαβε από τη FDA άδεια για έκτακτη χρήση […]Περισσότερα ...