Tags :ΑΝΑΚΛΗΣΗ

Life Κόσμος

H&M: Το προϊόν που ανακαλείται από τα μαγαζιά

Επικίνδυνο και ακατάλληλο προϊόν ανακαλεί από την ευρωπαϊκή αγορά η Η&Μ όπως έγινε γνωστό από το δελτίο για τα µη ασφαλή προϊόντα του Ευρωπαϊκού Συστήματος Ταχείας Ανταλλαγής Πληροφοριών (RAPEX). Σύμφωνα με αυτό τα H&M προχωρούν στην απόσυρση από τα ράφια των καταστημάτων συγκεκριμένων σκουλαρικιών από 100% ανακυκλωμένο PMMA καθώς ανιχνεύθηκαν υψηλά ποσοστά συγκέντρωσης σε φθαλικούς εστέρες. Ειδικότερα, […]Περισσότερα ...

Health Report

ΕΟΦ: Ανακαλεί παρτίδες αντιψυχωσικού φαρμάκου

Παρτίδες αντιψυχωσικού φαρμάκου ανακαλεί ο ΕΟΦ, καθώς βρέθηκαν εκτός προδιαγραφών. Συγκεκριμένα, ζητείται η ανάκληση των δύο παρτίδων: α) 1209271 (ημ. λήξης: 07/2025) και β) 1303568 (ημ. λήξης: 03/2026), του φαρμακευτικού προϊόντος ARPOYA TABS 30mg BΤ X 28 TABS, (ΚΩΔ ΕΟΦ 308300402). Κατόπιν ελέγχου από τον ΚΑΚ οι δύο αναφερόμενες παρτίδες βρέθηκαν εκτός προδιαγραφών ως προς […]Περισσότερα ...

Ελλάδα

Ο ΕΦΕΤ ανακαλεί μπιφτέκι κοτόπουλο λόγω σαλμονέλας (εικόνα)

Στην ανάκληση μπιφτεκιού κοτόπουλου, λόγω παρουσίας του παθογόνου μικροοργανισμού της σαλμονέλας, προχωράει ο Ενιαίος Φορέας Ελέγχου Τροφίμων (ΕΦΕΤ) όπως ανακοίνωσε σχετικά στα social media. Πρόκειται, ειδικότερα, για το μπιφτέκι κοτόπουλο κατεψυγμένο ΒΙΚ.ΡΕ, ημ. ανάλωσης 1/6/25 και ημ. κατάψυξης 1/6/24 της ΧΑΤΖΗΓΑΒΡΙΗΛΙΔΗΣ ΘΕΜΙΣΤΟΚΛΗΣ ΒΙ.ΚΡΕ. Α.Ε, λόγω της σαλμονέλας. Προηγήθηκε, σύμφωνα με τον ΕΦΕΤ, δειγματικός έλεγχος κατά […]Περισσότερα ...

Ειδήσεις

Προσοχή: Ο ΕΦΕΤ ανακαλεί γνωστό πυρηνέλαιο

Με ανακοίνωσή του ο ΕΦΕΤ ανακαλεί παρτίδα από το «Μινέρβα Νίκη Πυρηνέλαιο» βρέθηκε να περιέχει άθροισμα των 4 Πολυκυκλικών Υδρογονανθράκων πάνω από το κανονικό. Ο Ε.Φ.Ε.Τ. και ειδικότερα η Περιφερειακή Διεύθυνση Δυτικής Ελλάδας, στο πλαίσιο του Προγράμματος «Επίσημος Έλεγχος για την παρακολούθηση παρουσίας Πολυκυκλικών Υδρογονανθράκων (ΠΑΥ) σε ορισμένα είδη τροφίμων», προέβη σε δειγματοληψία τροφίμου με […]Περισσότερα ...

Ελλάδα

Ανακοίνωση της εταιρείας “Καλλιμάνης” για τις κατεψυγμένες γαρίδες που ανακάλεσε

Ανακοίνωση σχετικά με την ανάκληση από τον ΕΦΕΤ παρτίδας κατεψυγμένων γαρίδων εξέδωσε η εταιρεία «Καλλιμάνης» στην οποία ανήκει και το προϊόν. Όπως αναφέρεται, «η εταιρεία μας μετά τον έλεγχο που διενεργήθηκε σε συγκεκριμένη παρτίδα του προϊόντος Γαρίδες γίγας (Jinga) αποφλοιωμένες προβρασμένες χωρίς έντερο βαθιάς κατάψυξης με αριθμό LOT 240171 και ημερομηνία ανάλωσης 05/10/2025, όπου εντοπίστηκε […]Περισσότερα ...

Ελλάδα

ΕΟΦ: Ανακλήθηκαν παρτίδες εισπνεόμενου αντιεπιληπτικού φαρμάκου

Ανακλήθηκαν παρτίδες του φαρμακευτικού προϊόντος KEPPRA Oral Sol 100mg/ml 150ml bottle + 1 Syringe 3ml, ανακοίνωσε ο ΕΟΦ. Το KEPPRA Oral Sol 100mg/ml 150ml bottle + 1 Syringe 3ml είναι διάλυμα για εισπνοή επί πίεση. Η ανάκληση, όπως αναφέρει η ανακοίνωση του ΕΟΦ, αφορά στις παρτίδες: α) 23Ι08 (ημ. λήξης: 31/08/2026)β) 23Ι13 (ημ. λήξης: 31/08/2026) […]Περισσότερα ...

Health Report

ΕΟΦ: Ανακαλεί παρτίδα φαρμάκου για το στομάχι

Με απόφασή του ο ΕΟΦ κάνει γνωστή την ανάκληση παρτίδας του φαρμακευτικού προϊόντος HELICOBACTER TEST INFAI για το στομάχι. Συγκεκριμένα στην απόφαση του ΕΟΦ αναφέρεται ότι «την ανάκληση της παρτίδας UR24E23A1 (ημερ.λήξης 05/2026) του φαρμακευτικού προϊόντος «HELICOBACTER TEST INFAI (13C UREA) PD.ORA.SOL 45MG/JAR» λόγω σφάλματος στη δήλωση κωδικού προϊόντος κατά τη διαδικασία της δήλωσης επικόλλησης […]Περισσότερα ...

Ελλάδα

ΕΟΦ: Ανακαλεί γνωστό αντισηπτικό χεριών

Την άμεση ανάκληση του αντισηπτικού χεριών TORK ALCOHOL GEL HAND SANITIZER αποφάσισε ο ΕΟΦ. Η απόφαση αφορά στην απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του προϊόντος. Η ανάκληση γίνεται γιατί το συγκεκριμένο αντισηπτικό χεριών «δεν είναι εγκεκριμένο από τον ΕΟΦ, παρόλο που παρουσιάζεται και προωθείται ως αντισηπτικό». Ολόκληρη η απόφαση:Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του προϊόντος TORK […]Περισσότερα ...

Ελλάδα

ΕΟΦ: Ανακαλείται παρτίδα σκευάσματος – Εντοπίστηκαν σωματίδια γυαλιού

Σε ανάκληση παρτίδας του φαρμακευτικού προϊόντος SIMULECT PS.SOL.INF 20,g/vial BT x 1vial + 1amp solv προχωρά ο ΕΟΦ καθώς, σύμφωνα με την εταιρεία Novartis, εντοπίστηκαν σωματίδια γυαλιού. Η ανακοίνωση: «Στην ανάκληση της παρτίδας SHMM1 με ημερομηνία λήξης 8/2025 του φαρμακευτικού προϊόντος SIMULECT PS.SOL.INF 20,g/vial BT x 1vial + 1amp solv, κατόπιν ενημέρωσης της εταιρείας NOVARTIS […]Περισσότερα ...

Ελλάδα

Ανακαλείται σιρόπι για τον βήχα από τον ΕΟΦ

Ανακαλείται σιρόπι για τον βήχα από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΟΦ), μετά από εργαστηριακούς ελέγχους. Πρόκειται για συγκεκριμένη παρτίδα. Συγκεκριμένα, ο ΕΟΦ αποφάσισε την ανάκληση της παρτίδας 2008 του φαρμακευτικού προϊόντος SIVAL-B SYR(7,5+5,0) MG/5ML FLx120ML λόγω του ότι τα αποτελέσματα των εργαστηριακών ελέγχων δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές του προϊόντος και συγκεκριμένα ως προς τον […]Περισσότερα ...