Κραυγή αγωνίας από τους ασθενείς με πνευμονική υπέρταση – Ζητούν το οξυγόνο τους και ο ΕΟΠΥΥ… παίζει με τις λέξεις

 Κραυγή αγωνίας από τους ασθενείς με πνευμονική υπέρταση – Ζητούν το οξυγόνο τους και ο ΕΟΠΥΥ… παίζει με τις λέξεις

Ο Σύλλογος Ασθενών και Φροντιστών με Πνευμονική Υπέρταση εξέδωσε δελτίο τύπου, την Τρίτη 11 Απριλίου, ως απάντηση σε ανακοίνωση του ΕΟΠΠΥ με το οποίο ο Οργανισμός διευκρίνιζε ότι αποζημιώνει την παροχή του υγρού Οξυγόνου αν και οι ασθενείς άλλο αίτημα είχαν στείλει στον ΕΟΠΥΥ αρκετούς μήνες πριν (Νοέμβριο 2022).  

«Θα θέλαμε να υπογραμμίσουμε ότι η αναφορά μας για τη μη αποζημίωση του υγρού οξυγόνου, δεν αφορούσε την ύπαρξη της παροχής αλλά το ότι τελικώς στους ασθενείς μας δεν δίνεται αυτή η παροχή», αναφέρει η ιδρύτρια και πρόεδρος του Συλλόγου των ασθενών με ΠΥ (επίσημη ονομασία «Ελληνική Κοινότητα Πνευμονικής Υπέρτασης»), κα Ιωάννα Αλυσανδράτου.

Η διαδικασία αποζημίωσης του υγρού οξυγόνου άλλαξε τον Ιανουαρίου του 2022, με το ΦΕΚ 302Β/31-1-2022 και η έγκριση της χορήγησης του πήγε στην αρμοδιότητα του Ανώτατου Υγειονομικού Συμβούλιου (ΑΥΣ).

«Η συνταγογράφηση των Θεραπόντων ιατρών μας για τη χρήση υγρού οξυγόνου στους ασθενείς με Π.Υ. ακυρώνεται με απόφαση ΑΥΣ, η οποία ζητά στους ιατρούς μας να γράψουν στον ασθενή τους πρώτα 10 λίτρα συμπυκνωτή οξυγόνου, να κάνουν περιττές εξετάσεις, και αν ο ασθενής αποδειχθεί ότι δεν καλύπτεται, τότε να αιτείται εκ νέου ο θεράπων για έγκριση υγρού οξυγόνου…», εξηγεί η κα Αλυσανδράτου και προσθέτει:

«Δεν έχουμε παραιτηθεί και μαχόμαστε ακόμα για το δικαίωμα μας στην κάθε μας ανάσα, παρά:

–      τις από κοινού προσπάθειες μας, ασθενών και ιατρών, εδώ και ένα χρόνο για τη μόνιμη λύση του θέματος,

–      και αφού γνωστοποιήσαμε σημαντικά ιατρικά στοιχεία για την παθοφυσιολογία της νόσου και την ανάγκη της οξυγονοθεραπείας του ασθενούς μας κατά την κίνηση, άρα και εκτός σπιτιού,

–      και ενώ θεωρητικά έδωσαν τη δυνατότητα στους θεράποντες ιατρούς μας να συνταγογραφήσουν φορητούς συμπυκνωτές, που ως γνωστών είναι παλμικής ροής και συχνά είναι αδύνατο να χρησιμοποιηθούν από τους πάσχοντας με Π.Υ.  κατά το περπάτημα,

–      και ενώ ο σύλλογος μας έχει αιτηθεί για συνάντηση με τον ΕΟΠΥΥ και με το υπουργείο Υγείας από το περσινό καλοκαίρι, χωρίς ανταπόκριση…

Για αυτό, κάνουμε πλέον δημόσια έκκληση για συζήτηση επί του ζωτικού αυτού θέματος με τη Διοίκηση του ΕΟΠΥΥ, ώστε να δοθεί λύση και όχι να προβαίνουμε σε άσκοπες εκδόσεις δελτίων τύπων που δεν ευνοούν κανένα μέρος», καταλήγει η πρόεδρος των ασθενών με ΠΥ.

Μάλιστα, οι ασθενείς, προκειμένου να είναι όλα αντιληπτά και να αποφευχθούν μελλοντικές παρανοήσεις, δημοσιεύουν τις επιστολές που έχουν κοινοποιηθεί στον ΕΟΠΥΥ, των εξειδικευμένων ιατρών της πνευμονικής υπέρτασης καθώς και σχετική επιστολή της Ελληνικής Πνευμονολογικής Εταιρείας. 

Σχετικά Άρθρα